AI设计的抗体序列
经独立实验室验证
2周内安全送达您的邮箱

不限研究目的,针对任何靶点。
获取全人源抗体序列,
亲和力与可开发性双重筛选,
合成就绪,即刻启航。

工作原理

1. Select your target, epitope, and format

1. 选择靶点、表位与构建格式

请选择靶点、表位(若已知)以及偏好格式(VHH 或 VH/VL),以界定计算筛选所需的抗体搜索空间。

2. Select your purchase tier

2. 订阅方案

请根据序列数量、迭代轮次、序列排他性及预算,选择最匹配您研究需求的方案等级。

3. AI generated Human reviewed

3. AI生成,人工核验

您的抗体序列由 HyperBind 技术生成,并经 EVQLV 科学家团队审核,以确保获得最高质量的抗体。

4. Receive your sequences

4. 获取您的专属序列

您的“合成就绪”抗体序列将安全送达邮箱,下方为交付内容示例。

Abtique,为推进科学前行的科学家而生

献给那些需要以严谨、透明和高速推进抗体项目的研究者与研发负责人。

Abtique为科研人员、研发领袖与创新者提供“合成就绪”的全人源抗体序列。这些序列通过经实验验证的计算筛选技术并在专家的直接监督下生成,确保每一个序列都符合我们的严格标准。无需长期合约,无需新建基础设施,我们仅提供透明可靠的结果,数周内即可交付。

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抗体科学家
通过可复现的AI筛选,评估更多高质量候选分子。

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研发管线总监
以透明、数据驱动的预测,精准对齐研发管线目标。

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研发副总裁
基于科学可信度,加速呈现研发进展。

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学术研究者
使用可复现、可直接发表的高质量抗体序列,高效推进您的研究。

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创新团队
借助已发表方法,探索可扩展的抗体设计方案。

体验已验证的AI抗体设计 —— 无需额外负担

亲身体验经过验证的抗体设计工作流程。无需环境部署,无需长期合约。选择您的靶点与方案等级,最快2周内即可获得合成就绪的全人源抗体序列。

我们的科研实力

Abtique由HyperBind技术驱动。这是一个基于根本性差异理念构建的抗体设计平台:“实验-AI迭代优化”,系统能在每一轮实验中持续学习进化。与那些难以从有限实验数据中学习的平台不同,HyperBind 能够通过每一轮筛选,适配您特定的实验体系——它不仅从成功结合中学习,更从未结合的数据中捕捉关键信息,从而持续提升抗体性能。

在一次由合作实验室开展的独立验证研究中,HyperBind平台针对一个具有挑战性的GPCR靶点,成功生成了23种高亲和力抗体(KD ≤ 100 nM),其中包含3种亲和力低于10 nM的候选分子——这证明基于实验反馈的计算设计能够达到接近治疗级抗体的结合强度。

在从蛋白酶到神经元蛋白的广泛靶点范围内,合作实验室已依据其自身的实验标准和成功阈值,独立复现了上述成果。

— 深入了解 HyperBind 背后的数据与验证
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兼容现有工作流程: 可整合展示、SPR、BLI或ELISA数据,即使测量样本少至10组,系统亦能从中学习。

Antibodies Icon

从筛选失败中学习: 从每次测量(包括实验阴性结果)中提取预测信号,从而减少所需实验次数。

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实验室-AI 反馈闭环: 持续迭代优化,提升针对靶点独特结合特性的预测准确性。

成果交付

每个项目均提供完整的序列数据,包含详细注释、CDR区域、种系基因来源及完整氨基酸序列——立即可用于合成与测试。

此处为示例数据,您的实际交付序列将针对您的靶点蛋白定制生成。

经合作实验室独立验证 · 靶点逐一确认

由客户独立生成的实验结果,其成功率依据各自标准统计。

靶点说明 构建格式 实验结果 迭代轮次 筛选规模 成功率
趋化因子受体,保密靶点,免疫细胞信号传导 scFv 3轮共96个设计中,获得23个KD值低于100 nM的抗体 3 96 24%
蛋白酶,DPP4(二肽基肽酶-4),血糖调节/病毒抑制 VHH-Fc 1轮共12个设计中,获得2个功能性结合抗体 1 12 17%
免疫调节受体,保密靶点,淋巴细胞活化 IgG 共生成100个设计(构建10-5酵母展示库),鉴定出25个特异性克隆 2 100 25%
神经元蛋白,α-突触核蛋白,突触小泡运输调节 IgG 1轮共产生5个抗体(源自96个设计),其中2个靶向特定构象 1 5 40%
48

独立验证项目

22

全球客户:学术机构与药

3504

抗体设计成果交付

一次付费,无任何隐藏费用

针对研发全周期,提供清晰透明的项目制定价模式。

探索版

专为初期探索定制 适用于小规模或早期探索项目


  • 24条靶点特异性序列,已优化可开发性
  • 单轮探索,快速验证可行性
  • CDR全域多样化,提供精准靶向洞见
  • 序列为非独占授权
最受欢迎

靶向性

专为先导化合物发现而设计 助力科研人员提升设计信心


  • 96条靶点特异性序列,已完成可开发性优化
  • 单轮高效筛选,快速鉴定先导化合物
  • CDR区多样性更广,便于早期拓展
  • 序列为非独占授权
  • 适用于早期先导化合物发现与生成

独占许可

经验证的多轮优化方案 专为推进迭代式发现与序列保护的科学家打造


  • 288条靶点特异性序列(经3轮优化)
  • 3轮反馈驱动设计,每轮96条序列
  • 每轮间采用HyperBind引导的迭代优化
  • CDR区呈现最广多样性,全面探索候选序列空间
  • 项目交付序列享有独占性授权
  • 该方案已在展示多轮优化成果的公开研究中得到验证

方案对比

功能特性
探索层级
靶向方案
独占许可
序列交付
24
96
288 (across 3 rounds)
可开发性筛选
全人源序列
序列独占性
不包含
不包含
实验反馈闭环
不包含
不包含
包含

零流程束缚,零销售干扰。
唯有迅捷可拓展的抗体设计。
方法经过实证,结果完全透明。
我们已就位,静待您启航。

来自使用EVQLV平台进行抗体发现与工程开发的科学家的直接反馈

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我从事蛋白质设计已逾二十年,而这是我职业生涯中见过最卓越的抗体-靶点设计案例之一。

— Prof. Salvador Ventura

研究与创新研究院主任,陶利医疗园区

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您提供的序列中,过半数的结合活性优于金标准,且均表现出良好的靶点特异性。我们对此充满期待,并将持续推进后续工作。

— Head of Academic Lab

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如果当初我们尽早采用贵方技术,而非传统体外方法,这个项目本可节省一年以上时间,并更早进入临床阶段。

— Senior Scientist, Large Pharma

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这是我们在GPCR靶点上从未达到过的研发速度,其效率之高确实超出了我们的预期。


— Director of R&D, Biopharma

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所有序列均在首次尝试中成功表达,我们正期待后续的测试验证。


— Principal Investigator, Academic Lab

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我们对多款AI工具进行了横向比较,贵方是唯一能产出已验证活性化合物的平台。


— Director of Antibody Discovery, Reagent Company

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当初选择贵方是因为快速且低风险,如今序列验证有效,我们将继续推进合作。


— Director of Innovation, Global Biopharma

HyperBind 序列已助力下列机构的研究


Merck
NIH
QIMR
Ginkgo
OCMS
Associated
BWH
KAU
Twist
UAB
UB
University of Hong Kong
MBS

常见问题